喜报 国内首款！竞技宝官网GMP级别分选磁珠DMF备案成功
美国DMF文件（Drug Master Files, DMF）备案是美国FDA认证为维护DMF申报中信息的机密性而做出的规定，内容包含用于人体的药物产品在生产、加工、包装和储存过程中用到的生产设施、工艺流程、质量控制及其所用原料、包装材料等详细信息，是全球药品制造商广泛参考的资源库，对于想要进入国际市场的原辅包厂家来说，进行DMF备案是非常必要的。
DMF备案主要目标是支持FDA监管要求并证明原料供应商的产品质量、安全性和有效性已获得所需的评级。原料供应商可以将与产品相关的机密信息直接提交给FDA，而无需向其客户披露。通常拥有大量DMF的供应商被认为在质量、监管地位和满足cGMP要求的能力方面更可靠。
通常药品在上市之前，申报者必须向FDA提出一系列申请，比如临床研究申请（IND）、新药注册（NDA）和生物制品许可证申请（BLA）等，并需要提供该药物在安全性、有效性和质量三方面的全部信息，其中涉及到原料药、辅料的相关技术内容，但是准备这些材料无疑会耗费大量的时间和精力，因此会严重影响临床申报的进程。
而DMF备案体系就可以解决这一问题，药物申报者可以直接使用DMF备案编号来代替申报过程中需要提供有关原料和辅料的具体信息，这样不仅可以节约审批成本，提高审批效率，保证监督检查能够溯源；同时极大程度上缩短了注册周期、减少由注册要求差异造成的重复性研究，进而加速药物申报进程。
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